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HCID 178418361, Verbindung → HCID 178447716, Verbindung

HRID 863728
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 863728
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:9]=[CH:10][C@H:11]2[CH2:16][CH2:15][C@H:14]([CH:17]3[CH2:22][CH2:21][Si:20]([CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH3:33])([C:23]4[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=4)[CH2:19][CH2:18]3)[CH2:13][CH2:12]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8].[H][H]>C(OCC)(=O)C.[Pt]=O>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:9][CH2:10][C@H:11]2[CH2:12][CH2:13][C@H:14]([CH:17]3[CH2:18][CH2:19][Si:20]([CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH3:33])([C:23]4[CH:24]=[CH:25][CH:26]=[CH:27][CH:28]=4)[CH2:21][CH2:22]3)[CH2:15][CH2:16]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 178418361HCID 178418361, VerbindungHCID 178447715HCID 178447715, Verbindung

Produkt 1

HCID 178447716HCID 178447716, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 82844Platinum oxide (PtO)KatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

40.0 g of the thus obtained 4-(trans-4-(2-(3,4-difluorophenyl)ethenyl)cyclohexyl)-1-n-pentyl-1-phenyl-1-silacyclohexane was dissolved in 200 ml of ethyl acetate and hydrogenated in the presence of 200 mg of platinum oxide at a pressure of 0.1 MPa of hydrogen. After theoretical consumption of hydrogen, the catalyst was removed by filtration and the resultant filtrate was concentrated to obtain 40.2 g of 4-(trans-4-(2-(3,4-difluorophenyl)ethyl)cyclohexyl)-1-n-pentyl-1-phenyl-1-silacyclohexane. The results of IR analysis of the product are as follows.

Aufarbeitung

  1. customAfter theoretical consumption of hydrogen
  2. customthe catalyst was removed by filtration
  3. concentrationthe resultant filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3c172bdaaf784932aa407dda02673cf1
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05560866

Notizen zur Reaktion

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