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Ethanolamine → HCID 54468234, Verbindung

HRID 864281
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 864281
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]=[CH:9][CH2:10][O:11][N:12]2C(=O)C3=CC=CC=C3C2=O)=[CH:4][CH:3]=1.C(CN)O>ClCCl>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH:8]=[CH:9][CH2:10][O:11][NH2:12])=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 700EthanolamineHCID 54486942HCID 54486942, Verbindung

Produkt 1

HCID 54468234HCID 54468234, VerbindungAusbeute 95,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
30 °C

Versuchsvorschrift

33.4 g (0.093 mol) of N-[3-(4-bromophenyl)-prop-2-enyloxy]-phthalimide were introduced a little at a time into 50 ml of ethanolamine; the temperature increased to 30° C. After stirring had been carried out for two hours at 60° C., the mixture was allowed to cool and 200 ml of dichloromethane were added to it. It was extracted by shaking with iced water. The organic phase was dried and evaporated down and the residue was crystallized from petroleum ether. 20.2 g (95.3% of theory) of 3-(4-bromophenyl)-prop-2-enyloxyamine of melting point 35°-38° C. were obtained.

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool
  2. extractionIt was extracted
  3. stirringby shaking with iced water
  4. customThe organic phase was dried
  5. customevaporated down
  6. customthe residue was crystallized from petroleum ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e95b325da54f4240808b57cbe4101d8b
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05563114

Notizen zur Reaktion

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