Reaktionsgleichung
[CH3:1][I:2].[CH2:3]([O:9][C:10]1[C:14]([C:15]2[CH:16]=[N:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)=[N:13][S:12][N:11]=1)[CH2:4]/[CH:5]=[CH:6]\[CH2:7][CH3:8]>CC(C)=O>[I-:2].[CH2:3]([O:9][C:10]1[C:14]([C:15]2[CH:16]=[N+:17]([CH3:1])[CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)=[N:13][S:12][N:11]=1)[CH2:4]/[CH:5]=[CH:6]\[CH2:7][CH3:8]Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
A mixture of methyl iodide (0,5 ml, 7.5 mmol) and cis-3-(3-(3-hexenyloxy)-1,2,5-thiadiazol-4-yl)pyridine (3 mmol) in acetone (5 ml) was stirred at room temperature for 18 h. The title compound precipitated from the solution and was collected by filtration to yield 0.9 g (46%).
Aufarbeitung
- customThe title compound precipitated from the solution
- filtrationwas collected by filtration
- customto yield 0.9 g (46%)
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-d6eda64ce0b34e64b54eb4ae56077259
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1996_10
- Patentnummer
- US05565475
Verknüpfte Notizen
Wird geladen…