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Potassium Carbonate → Methyl alpha-(2-n-propyl-4-cyanophenoxy)-3,4-methylenedioxyphenylacetate

HRID 865548
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 865548
[OH:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([C:6]#[N:7])=[CH:4][C:3]=1[CH2:10][CH2:11][CH3:12].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Br[CH:20]([C:25]1[CH:30]=[CH:29][C:28]2[O:31][CH2:32][O:33][C:27]=2[CH:26]=1)[C:21]([O:23][CH3:24])=[O:22]>CC(C)=O>[CH2:10]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:6]#[N:7])[CH:8]=[CH:9][C:2]=1[O:1][CH:20]([C:25]1[CH:30]=[CH:29][C:28]2[O:31][CH2:32][O:33][C:27]=2[CH:26]=1)[C:21]([O:23][CH3:24])=[O:22])[CH2:11][CH3:12]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 11821769Methyl 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-bromoacetateHCID 139876694-hydroxy-3-propylBenzonitrile

Produkt 1

HCID 22912470Methyl alpha-(2-n-propyl-4-cyanophenoxy)-3,4-methylenedioxyphenylacetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 4.50 g (27.95 mmol) of the product of Step B in 30 mL of acetone was added 4.64 g (33.54 mmol) of powdered potassium carbonate and the reaction mixture was stirred for 10 minutes. Methyl α-bromo-3,4-methylenedioxyphenylacetate (8.01 g; 29.35 mmol) was then added and the reaction mixture refluxed overnight. The reaction mixture was cooled, filtered, and the filtrate evaporated in vacuo, dried in a vacuum to afford 10.30 g (9.87 g theoretical) of the title compound which was used without purification in the next step.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe reaction mixture refluxed overnight
  2. temperatureThe reaction mixture was cooled
  3. filtrationfiltered
  4. customthe filtrate evaporated in vacuo
  5. customdried in a vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8210ae82f6364f148ae2be9d6ca879ce
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05565485

Notizen zur Reaktion

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