2-(Bis(methylsulfanyl)methylidene)propanedinitrile → 2-Benzoxazolinylidene-cyanoacetic acid morpholide
Reaktionsgleichung
CSC(SC)=[C:4]([C:7]#N)[C:5]#[N:6].CS[C:13](SC)=[C:14]([C:23]#[N:24])[C:15]([N:17]1[CH2:22][CH2:21][O:20][CH2:19][CH2:18]1)=[O:16]>C(O)C>[O:16]1[C:15]2[CH:14]=[CH:13][CH:7]=[CH:4][C:5]=2[NH:6][C:13]1=[C:14]([C:23]#[N:24])[C:15]([N:17]1[CH2:22][CH2:21][O:20][CH2:19][CH2:18]1)=[O:16]Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
The procedure described in Example 1 is repeated using, instead of 3,3-bis(methylthio)-2-cyanoacrylonitrile, an equivalent amount of 3,3-bis(methylthio)-2-cyanoacrylic acid morpholide and holding the mixture under reflux for 24 hours to obtain 2-benzoxazolinylidene-cyanoacetic acid morpholide of melting point 217°-219° C. (from ethanol).
Aufarbeitung
- temperatureunder reflux for 24 hours
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-fc75be04f41844029776e95e47364649
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1978_07
- Patentnummer
- US04098598
Notizen zur Reaktion
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