Potassium Hydroxide → 4-Carboxy-1-(2,4-dichlorophenyl)-5-pyrazolecarboxamide
Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N:9]1[C:13]([C:14]#[N:15])=[C:12]([C:16]([O:18]CC)=[O:17])[CH:11]=[N:10]1.[OH-:21].[K+]>C(O)C>[C:16]([C:12]1[CH:11]=[N:10][N:9]([C:3]2[CH:4]=[CH:5][C:6]([Cl:8])=[CH:7][C:2]=2[Cl:1])[C:13]=1[C:14]([NH2:15])=[O:21])([OH:18])=[O:17]Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
A 2.5 g. portion of ethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-cyano-4-pyrazolecarboxylate was reacted with 1 g.of potassium hydroxide in 60 ml. of 50% aqueous ethanol to obtain 1.2 g. ofpurified product, m.p. 239°-240°, with the following elemental analysis.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-9d73efab39c343a6afa1c34442929938
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1988_10
- Patentnummer
- US04775409
Notizen zur Reaktion
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