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Ro 19-4603 → 5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a]thieno[2,3-f][1,4]diazepine-3-carboxylic acid

HRID 867564
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 867564
[CH3:1][N:2]1[C:8](=[O:9])[C:7]2[S:10][CH:11]=[CH:12][C:6]=2[N:5]2[CH:13]=[N:14][C:15]([C:16]([O:18]C(C)(C)C)=[O:17])=[C:4]2[CH2:3]1>FC(F)(F)C(O)=O>[CH3:1][N:2]1[C:8](=[O:9])[C:7]2[S:10][CH:11]=[CH:12][C:6]=2[N:5]2[CH:13]=[N:14][C:15]([C:16]([OH:18])=[O:17])=[C:4]2[CH2:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 127382Ro 19-4603

Produkt 1

HCID 212899275,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a]thieno[2,3-f][1,4]diazepine-3-carboxylic acidAusbeute 112 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

7.2 g of tert.butyl 5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a]thieno[2,3-f][1,4]diazepine-3-carboxylate are dissolved in 100 ml of trifluoroacetic acid while cooling with ice and left to stand at room temperature for 90 minutes. The solution is then evaporated in vacuo and the residue is crystallized from ethyl acetate and diethyl ether. There are obtained 6.65 g of crude 5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a]thieno[2,3-f][1,4]diazepine-3-carboxylic acid.

Aufarbeitung

  1. temperaturewhile cooling with ice
  2. waitleft
  3. customThe solution is then evaporated in vacuo
  4. customthe residue is crystallized from ethyl acetate and diethyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9bd9c09aae1440e5a74707af0f6d5700
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04775671

Notizen zur Reaktion

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