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2-(Chloromethyl)-4-(piperidin-1-yl)pyrimidine → HCID 178488127, Verbindung

HRID 867878
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 867878
Cl[CH2:2][C:3]1[N:8]=[C:7]([N:9]2[CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10]2)[CH:6]=[CH:5][N:4]=1.[SH:15][C:16]1[NH:17][C:18]2[CH:24]=[C:23]([O:25][CH3:26])[CH:22]=[CH:21][C:19]=2[N:20]=1>C(O)C.[OH-].[Na+]>[CH3:26][O:25][C:23]1[CH:22]=[CH:21][C:19]2[NH:20][C:16]([S:15][CH2:2][C:3]3[N:8]=[C:7]([N:9]4[CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10]4)[CH:6]=[CH:5][N:4]=3)=[N:17][C:18]=2[CH:24]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 143061332-(Chloromethyl)-4-(piperidin-1-yl)pyrimidineHCID 178488032HCID 178488032, Verbindung

Produkt 1

HCID 178488127HCID 178488127, VerbindungAusbeute 72,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 14798Sodium HydroxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-chloromethyl-4-piperidino-pyrimidine (2.89 g) and 2-mercapto-5-methoxybenzimidazole (2.46 g) in ethanol (40 ml) and 1N sodium hydroxide (15 ml) was stirred at room temperature for 16 hours. After stripping the residue was washed with water and recrystallised from acetonitrile to give 5-methoxy-2-(4-piperidino-2-pyrimidinylmethylthio)-(1H)-benzimidazole (3.5 g) m.p. 145°-147°.

Aufarbeitung

  1. washwas washed with water
  2. customrecrystallised from acetonitrile

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fa4ff782cb5542498c78e9069a85370d
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04777172

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