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Thionyl Chloride → N-methane-sulphonyl-3-(2-chloro-5-trifluoromethylphenoxy)benzamide

HRID 868466
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 868466
ClC1C=CC(C(F)(F)F)=CC=1OC1C=C(C=CC=1)C(O)=O.S(Cl)(Cl)=O.CS(N)(=O)=O.[CH3:31][S:32]([NH:35][C:36](=[O:58])[C:37]1[CH:42]=[C:41]([O:43][C:44]2[CH:49]=[C:48]([C:50]([F:53])([F:52])[F:51])[CH:47]=[CH:46][C:45]=2[Cl:54])[CH:40]=[CH:39][C:38]=1[N+]([O-])=O)(=[O:34])=[O:33]>N1C=CC=CC=1>[CH3:31][S:32]([NH:35][C:36](=[O:58])[C:37]1[CH:38]=[CH:39][CH:40]=[C:41]([O:43][C:44]2[CH:49]=[C:48]([C:50]([F:53])([F:52])[F:51])[CH:47]=[CH:46][C:45]=2[Cl:54])[CH:42]=1)(=[O:33])=[O:34]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 72879MethanesulfonamideHCID 193892503(2-Chloro-5-trifluoromethylphenoxy)benzoic acidHCID 212870795-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenoxy]-N-methanesulfonyl-2-nitrobenzamide

Produkt 1

HCID 21287082N-methane-sulphonyl-3-(2-chloro-5-trifluoromethylphenoxy)benzamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The acid from (b) (0.8 g) was treated with thionyl chloride followed by methanesulphonamide and pyridine as described in paragraph (d) above for compound 32. The product was recrystallised from a mixture of ether and petroleum (b.p. 40°-60°) to give compound 31 with a melting point of 132°-133°.

Aufarbeitung

  1. customThe product was recrystallised from a mixture of ether and petroleum (b.p. 40°-60°)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3c8d4042321a43dea7d84804a6b8d860
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04780128

Notizen zur Reaktion

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