Semicarbazide hydrochloride → HCID 178487249, Verbindung

HRID 868602Notizen

Reaktionsgleichung

[CH:1]([N:4]([CH:20]([CH3:22])[CH3:21])[CH2:5][CH2:6][N:7]1[C:17]2[C:12](=[CH:13][C:14]([O:18][CH3:19])=[CH:15][CH:16]=2)[C:10](=O)[C:8]1=[O:9])([CH3:3])[CH3:2].Cl.[NH2:24][NH:25][C:26]([NH2:28])=[O:27]>>[CH:1]([N:4]([CH:20]([CH3:22])[CH3:21])[CH2:5][CH2:6][N:7]1[C:17]2[C:12](=[CH:13][C:14]([O:18][CH3:19])=[CH:15][CH:16]=2)/[C:10](=[N:24]\[NH:25][C:26]([NH2:28])=[O:27])/[C:8]1=[O:9])([CH3:3])[CH3:2]

Komponenten

Edukt 2

HCID 11236Semicarbazide hydrochloride

HCID 13934417HCID 13934417, Verbindung

Produkt 1

HCID 178487249HCID 178487249, VerbindungAusbeute 84 %

Versuchsvorschrift

By using 1-(2-diisopropylaminoethyl)-5-methoxyisatin and semicarbazide hydrochloride, a method analogous to that described in Example 6 was carried out to obtain (E)-1-(2-diisopropylaminoethyl)-5-methoxyisatin 3-semicarbazone having a melting point of 157°-159° C. (yield: 84.0%, recrystallizing solvent: ethanol).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-043687bdb71c468ba549cad6ae30c09e
Quelldatensatz: uspto-grants-1988_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US04780477

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…