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Triethylamine → HCID 71509280, Verbindung

HRID 868818
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 868818
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:11]([O:16][CH:17]3[CH2:22][CH2:21][O:20][CH2:19][CH2:18]3)=[C:12]([CH:15]=2)[C:13]#[N:14])[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.O1CCOCC1.[CH3:29][O:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][N:34]1[CH:38]=[C:37]([NH2:39])[CH:36]=[N:35]1.C(N(CC)CC)C>C(O)C>[CH3:29][O:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][N:34]1[CH:38]=[C:37]([NH:39][C:2]2[N:7]=[C:6]([C:8]3[CH:9]=[CH:10][C:11]([O:16][CH:17]4[CH2:22][CH2:21][O:20][CH2:19][CH2:18]4)=[C:12]([CH:15]=3)[C:13]#[N:14])[CH:5]=[CH:4][N:3]=2)[CH:36]=[N:35]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 312751,4-DioxaneHCID 609257521-(3-methoxypropyl)-1H-pyrazol-4-amineHCID 866710095-(2-Chloro-4-pyrimidinyl)-2-[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy]benzonitrile

Produkt 1

HCID 71509280HCID 71509280, VerbindungAusbeute 25,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

5-(2-Chloropyrimidin-4-yl)-2-(tetrahydropyran-4-yloxy)benzonitrile (200 mg) are dissolved in ethanol and dioxane in a 100 ml three-necked flask, and the 1-(3-methoxypropyl)-1H-pyrazol-4-ylamine (129 mg) prepared above and 0.8 ml of triethylamine are added. The yellow solution is stirred at 100° C. for two days. For work-up, the mixture is evaporated in a rotary evaporator and purified by chromatography, giving 71 mg of the desired product; HPLC-MS Rt. [min] 2.041; HPLC-MS [M+H] 435;

Aufarbeitung

  1. additionare added
  2. customFor work-up, the mixture is evaporated in a rotary evaporator
  3. custompurified by chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cbe8ecb6dd4e42efa111250281941df3
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08969335B2

Notizen zur Reaktion

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