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Dichloromethane → 4-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-1H-imidazole

HRID 868909
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 868909
[Br:1][C:2]1[NH:6][CH:5]=[N:4][CH:3]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].Cl[CH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([O:21][CH3:22])=[CH:17][CH:16]=1.ClCCl>CN(C=O)C>[CH3:22][O:21][C:18]1[CH:19]=[CH:20][C:15]([CH2:14][N:4]2[CH:3]=[C:2]([Br:1])[N:6]=[CH:5]2)=[CH:16][CH:17]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6344DichloromethaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 699934-Methyloxybenzyl chlorideHCID 961251H-Imidazole, 4-bromo-

Produkt 1

HCID 461855504-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-1H-imidazoleAusbeute 67,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of 5-bromo-1H-imidazole (10 g, 68.5 mmol) and K2CO3 (37.8 g, 274 mmol) in DMF (100 mL) was added 1-(chloromethyl)-4-methoxybenzene (11.8 g, 75.4 mmol) dropwise at room temperature. The resulting mixture was stirred for 16 hours, and then dichloromethane (DCM) was added. The mixture was successively washed with water and brine, dried and concentrated to give a residue that was purified by column chromatography to afford 12.3 g of the desired compound as a solid. LC-MS: m/z 267 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. washThe mixture was successively washed with water and brine
  2. customdried
  3. concentrationconcentrated
  4. customto give a residue that
  5. customwas purified by column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d07cceb076964d2a9dc13c23ab2832b1
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08969349B2

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