StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → HCID 131732524, Verbindung

HRID 869026
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 869026
[F:1][C:2]([F:25])([F:24])[C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([NH:9][C@H:10]2[C@@H:15]3[CH2:16][C@@H:12]([CH2:13][N:14]3C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:11]2)=[N:7][CH:8]=1.Cl>CCOC(C)=O.O1CCOCC1>[F:25][C:2]([F:1])([F:24])[C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([NH:9][C@H:10]2[C@@H:15]3[CH2:16][C@@H:12]([CH2:13][NH:14]3)[CH2:11]2)=[N:7][CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 90413686(1S,4S,6R)-tert-butyl 6-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 131732524HCID 131732524, VerbindungAusbeute 128,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittelHCID 312751,4-Dioxane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To the title compound of step A (198 mg, 0.554 mmol) in EtOAc (3 mL) was added 4M HCl in dioxane (14 mL). After 1 h, the reaction was concentrated to give the title compound of step B (183 mg), which was used without further purification. MS (ESI) mass calcd. for C12H14F3N3, 257.1. m/z found 258.1 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. concentrationthe reaction was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6995abb364f74b478038e0e5f51c6918
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08969352B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion