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Phosphorus oxychloride → 3,5-Dichloro-benzofuro[3,2-c]isoquinoline

HRID 869426
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 869426
[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([C:6]3[O:15][C:14]4[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][C:13]=4[C:7]=3[N:8]=[C:9]2O)=[CH:4][CH:3]=1.O=P(Cl)(Cl)[Cl:22]>>[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([C:6]3[O:15][C:14]4[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][C:13]=4[C:7]=3[N:8]=[C:9]2[Cl:22])=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 1785169623-Chloro-benzofuro[3,2-c]isoquinoline-5-ol

Produkt 1

HCID 867222733,5-Dichloro-benzofuro[3,2-c]isoquinoline

Versuchsvorschrift

A mixture of 19B (11.8 mmol) in POCl3 (20 mL) was refluxed for 2 hours. After reaction completed, POCl3 was evaporated under reduced pressure. The residue was added into crushed ice and stirred for 10 min. The solids were collected by filtration and dried to give 3.2 g of a crude product, which was dissolved in dichloromethane and purified by flash chromatography (petroleum ether 1:1) and concentrated to give a pure product M19 (3.1 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 2 hours
  2. customAfter reaction
  3. customPOCl3 was evaporated under reduced pressure
  4. addition
The residue was added
  • custominto crushed ice
  • filtrationThe solids were collected by filtration
  • customdried
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-573149b925c84f3da98822107018f8eb
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2015_03
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US08969373B2

    Notizen zur Reaktion

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