Reaktionsgleichung
Br[CH2:2][CH2:3][CH2:4][O:5][C:6]1[CH:7]=[C:8]([C:12]2[C:16]3[S:17][CH:18]=[CH:19][C:15]=3[O:14][N:13]=2)[CH:9]=[CH:10][CH:11]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[F:26][C:27]([F:37])([F:36])[C:28]1[CH:35]=[CH:34][C:31]([CH2:32][NH2:33])=[CH:30][CH:29]=1>C(#N)C>[O:14]1[C:15]2[CH:19]=[CH:18][S:17][C:16]=2[C:12]([C:8]2[CH:7]=[C:6]([CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[O:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2][NH:33][CH2:32][C:31]2[CH:30]=[CH:29][C:28]([C:27]([F:26])([F:36])[F:37])=[CH:35][CH:34]=2)=[N:13]1Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
The title compound is prepared from 3-[3-(3-bromo-propoxy)-phenyl]-thieno[2,3-d]isoxazole, potassium carbonate, 4-(trifluoromethyl)benzylamine, and acetonitrile essentially as described above in example 56. Purity by LC/MS (APCI)=98%, [M+H]+=433.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-4c63dad3018c463d88f3710272719526
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2006_08
- Patentnummer
- US07091199B1
Verknüpfte Notizen
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