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Sodium Carbonate → 1-(2,2-Difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(6'-methoxy-3-methyl-5'-nitro-2,3'-bipyridin-6-yl)cyclopropanecarboxamide

HRID 869983
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 869983
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:8][C:9]([C:11]2([C:14]3[CH:24]=[CH:23][C:17]4[O:18][C:19]([F:22])([F:21])[O:20][C:16]=4[CH:15]=3)[CH2:13][CH2:12]2)=[O:10])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH3:25].[CH3:26][O:27][C:28]1[C:33]([N+:34]([O-:36])=[O:35])=[CH:32][C:31](B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)=[CH:30][N:29]=1.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>COCCOC.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[F:21][C:19]1([F:22])[O:18][C:17]2[CH:23]=[CH:24][C:14]([C:11]3([C:9]([NH:8][C:6]4[N:7]=[C:2]([C:31]5[CH:30]=[N:29][C:28]([O:27][CH3:26])=[C:33]([N+:34]([O-:36])=[O:35])[CH:32]=5)[C:3]([CH3:25])=[CH:4][CH:5]=4)=[O:10])[CH2:13][CH2:12]3)=[CH:15][C:16]=2[O:20]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 574164952-Methoxy-3-nitro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridineHCID 59165796N-(6-chloro-5-methylpyridin-2-yl)-1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)cyclopropane-1-carboxamide

Produkt 1

HCID 1176408041-(2,2-Difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(6'-methoxy-3-methyl-5'-nitro-2,3'-bipyridin-6-yl)cyclopropanecarboxamideAusbeute 50 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418397HCID 178418397, VerbindungKatalysatorHCID 80711,2-DimethoxyethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

To N-(6-chloro-5-methylpyridin-2-yl)-1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)cyclopropanecarboxamide (0.11 g, 0.3 mmol) in 1,2-dimethoxyethane (3 mL) was added 2-methoxy-3-nitro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine (0.11 g, 0.39 mmol), tetrakis(triphenylphosphine)palladium (0) (17 mg, 0.015 mmol), and 2 M sodium carbonate (0.3 mL, 0.6 mmol) and the reaction mixture was heated to 80° C. overnight. The crude material was purified by silica gel chromatography (eluting with 0-35% ethyl acetate in hexanes) to yield the product (71 mg, 50%). ESI-MS m/z calc. 484.12. found 485.0 (M+1)+. Retention time 2.17 minutes.

Aufarbeitung

  1. customThe crude material was purified by silica gel chromatography (eluting with 0-35% ethyl acetate in hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6a70d4282699416db4f8f027653dab1a
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08969386B2

Notizen zur Reaktion

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