Triethylamine → 2-(but-3-ynylamino)-1-[2-(indan-2-ylamino)-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-6-yl]ethanone

HRID 870609

Reaktionsgleichung

C(N(CC)CC)C.[NH2:8][CH2:9][CH2:10][C:11]#[CH:12].Cl[CH2:14][C:15]([N:17]1[CH2:36][CH2:35][C:20]2[N:21]=[C:22]([NH:25][CH:26]3[CH2:34][C:33]4[C:28](=[CH:29][CH:30]=[CH:31][CH:32]=4)[CH2:27]3)[N:23]=[CH:24][C:19]=2[CH2:18]1)=[O:16]>O1CCCC1>[CH2:9]([NH:8][CH2:14][C:15]([N:17]1[CH2:36][CH2:35][C:20]2[N:21]=[C:22]([NH:25][CH:26]3[CH2:27][C:28]4[C:33](=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=4)[CH2:34]3)[N:23]=[CH:24][C:19]=2[CH2:18]1)=[O:16])[CH2:10][C:11]#[CH:12]

Komponenten

Reaktionsbedingungen

Temperatur: 55 °C

Versuchsvorschrift

Add triethylamine (0.85 mL; 2.0 equiv; 6.13 mmoles) followed by 1-amino-3-butyne (0.38 mL; 1.5 equiv; 4.59 mmoles) to a solution of 2-chloro-1-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-6(5H)-yl]ethanone (1.05 g; 1.0 equiv; 3.06 mmoles) in tetrahydrofuran (10.2 mL), and heat to 55° C. for 16 hours, then concentrate and use the 2-(but-3-ynylamino)-1-[2-(indan-2-ylamino)-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-6-yl]ethanone directly in the next step: MS (m/z): 376(M+1).

Aufarbeitung

concentrationconcentrate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-4885a464324941f9bdc96a122c6fdbfe
Quelldatensatz: uspto-grants-2015_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US08969555B2

Verknüpfte Notizen

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