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Potassium Carbonate → 3-(6-(aminomethyl)pyridin-3-yl)-N-butylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine acetic acid salt

HRID 870670
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 870670
[CH2:1]([NH:5][C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]2[N:10]([C:12](B(O)O)=[CH:13][N:14]=2)[N:11]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4].Br[C:19]1[CH:20]=[CH:21][C:22]([CH2:25][NH2:26])=[N:23][CH:24]=1.[C:27](=[O:30])([O-])[O-:28].[K+].[K+]>C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.Cl[Pd]Cl.[Fe+2].C(#N)C.O>[C:27]([OH:28])(=[O:30])[CH3:1].[NH2:26][CH2:25][C:22]1[N:23]=[CH:24][C:19]([C:12]2[N:10]3[N:11]=[C:6]([NH:5][CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH3:4])[CH:7]=[CH:8][C:9]3=[N:14][CH:13]=2)=[CH:20][CH:21]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 49761678(5-Bromopyridin-2-yl)methanamineHCID 86696352(6-(Butylamino)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)boronic acid

Produkt 1

HCID 866963723-(6-(aminomethyl)pyridin-3-yl)-N-butylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine acetic acid saltAusbeute 48,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 44119782
Bis(cyclopenta-1,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane);dichloropalladium;iron(2+)
Katalysator
HCID 18373917Acetonitrile--water (1/1)Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
145 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of (6-(butylamino)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)boronic acid (36 mg, 0.15 mmol), (5-bromopyridin-2-yl)methanamine (35 mg, 0.18 mmol), [1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II) (5 mg, 0.01 mmol) and potassium carbonate (31 mg, 0.23 mmol) was added 3:1 acetonitrile/water (3 mL). The resulting mixture was heated at 145° C. (microwave) for 800 s. The reaction was then filtered and concentrated. The residue was dissolved in methanol, and then filtered again. The filtration was finally purified by preparative HPLC to afford 3-(6-(aminomethyl)pyridin-3-yl)-N-butylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine acetic acid salt (13 mg, 29% yield) as a white solid: 1H NMR (METHANOL-d4) δ: 8.64 (d, J=8.3 Hz, 1H), 7.91 (s, 1H), 7.66 (d, J=9.6 Hz, 1H), 6.77 (d, J=9.9 Hz, 1H), 3.39 (t, J=7.1 Hz, 2H), 1.94 (s, 4H), 1.71 (t, J=7.3 Hz, 2H), 1.41-1.58 (m, 2H), 1.01 (t, J=7.5 Hz, 3H); LRMS (ESI) m/e 297.4 [(M+H)+, calcd for C16H21N6, 297.2].

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction was then filtered
  2. concentrationconcentrated
  3. dissolutionThe residue was dissolved in methanol
  4. filtrationfiltered again
  5. filtrationThe filtration
  6. customwas finally purified by preparative HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-14abbf3adccc4ac0a0adcaa2784d9294
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08969565B2

Notizen zur Reaktion

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