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Sodium hydride → HCID 86696429, Verbindung

HRID 870724
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 870724
Br[CH2:2][CH2:3][CH2:4][C:5]([NH:7][C:8]1[N:12]2[N:13]=[C:14]([Cl:17])[CH:15]=[CH:16][C:11]2=[N:10][CH:9]=1)=[O:6].[H-].[Na+]>CN(C=O)C.CCOC(C)=O>[Cl:17][C:14]1[CH:15]=[CH:16][C:11]2[N:12]([C:8]([N:7]3[CH2:2][CH2:3][CH2:4][C:5]3=[O:6])=[CH:9][N:10]=2)[N:13]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 24758Sodium hydrideHCID 86696428HCID 86696428, Verbindung

Produkt 1

HCID 86696429HCID 86696429, VerbindungAusbeute 66 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 1.0 g of 4-bromo-N-(6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)butanamide (3.15 mmol) dissolved in 39 mL DMF was added NaH (189 mg, 4.72 mmol), and stirred at rt for 0.5 hr. Dilute with 50 mL EtOAc and separate the organic layer. Wash twice with water, once with brine and dry over MgSO4. Concentrate to obtain the product 0.49 g (66%). No purification was needed.

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Aufarbeitung

  1. customseparate the organic layer
  2. washWash twice with water, once with brine
  3. dry with materialdry over MgSO4
  4. concentrationConcentrate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ef82852c93bb478197d76aa645b46d71
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08969565B2

Notizen zur Reaktion

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