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Sulfuric Acid → 3-(4-Nitro-phenyl)-5-[(2-oxo-pyrrolidine-1-carbonyl)-amino]-isothiazole-4-carboxylic acid amide

HRID 871007
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 871007
[C:1]([C:3]1[C:4]([C:19]2[CH:24]=[CH:23][C:22]([N+:25]([O-:27])=[O:26])=[CH:21][CH:20]=2)=[N:5][S:6][C:7]=1[NH:8][C:9]([NH:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][C:15](OC)=[O:16])=[O:10])#[N:2].S(=O)(=O)(O)[OH:29]>>[N+:25]([C:22]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([C:4]2[C:3]([C:1]([NH2:2])=[O:29])=[C:7]([NH:8][C:9]([N:11]3[CH2:12][CH2:13][CH2:14][C:15]3=[O:16])=[O:10])[S:6][N:5]=2)=[CH:24][CH:23]=1)([O-:27])=[O:26]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 1118Sulfuric AcidHCID 86689227Methyl 4-[({[4-cyano-3-(4-nitrophenyl)isothiazol-5-yl]amino}carbonyl)amino]butanoate

Produkt 1

HCID 716216273-(4-Nitro-phenyl)-5-[(2-oxo-pyrrolidine-1-carbonyl)-amino]-isothiazole-4-carboxylic acid amideAusbeute 99 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
45 °C

Versuchsvorschrift

Methyl 4-[({[4-cyano-3-(4-nitrophenyl)isothiazol-5-yl]amino}carbonyl)amino]butanoate (10.0 g) was added portion wise to concentrated sulfuric acid (50.0 mL) at ambient temperature over 20 min. The resulting suspension was heated to 45° C. over 90 min. The reaction mixture was cooled to ambient temperature. The reaction mixture was poured into ice water (600 ml), stirred for 30 min. The solid which formed was collected and washed with water then dried in vacuo to give the titlee compound as off white solid (10.2 g, 99%).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled to ambient temperature
  2. customThe solid which formed
  3. customwas collected
  4. washwashed with water
  5. customthen dried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0fa5f32a13df4320ba790b44f8e26357
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08969583B2

Notizen zur Reaktion

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