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Pentanenitrile, 4,4-dimethyl-3-oxo- → HCID 66876820, Verbindung

HRID 871731
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 871731
[ClH:1].[CH:2]1([NH:8][NH2:9])[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3]1.[CH3:10][C:11]([CH3:18])([CH3:17])[C:12](=O)[CH2:13][C:14]#[N:15]>C(O)C>[ClH:1].[C:11]([C:12]1[CH:13]=[C:14]([NH2:15])[N:8]([CH:2]2[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3]2)[N:9]=1)([CH3:18])([CH3:17])[CH3:10]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 108871Pentanenitrile, 4,4-dimethyl-3-oxo-HCID 207836Cyclohexylhydrazine hydrochloride

Produkt 1

HCID 66876820HCID 66876820, VerbindungAusbeute 39 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A stirred solution of cyclohexylhydrazine hydrochloride (1.5 g, 9.96 mmol) and 4,4-dimethyl-3-oxopentanenitrile (1.5 g, 11.98 mmol) in ethanol (5 mL) was refluxed for 15 h. After cooling to rt, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure and the obtained crude product was recrystallized from a mixture of diethyl ether and petroleum ether to afford 3-tert-butyl-1-cyclohexyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride (1.0 g, 39%) as colorless solid. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 13.24 (brs, 1H), 7.02 (brs, 2H), 5.52 (s, 1H), 4.30 (m, 1H), 1.63-1.98 (m, 7H), 1.10-1.40 (m, 12H); LC-MS (ESI) m/z 222 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. concentrationthe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  2. customthe obtained crude product
  3. customwas recrystallized from a mixture of diethyl ether and petroleum ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c4baf734e5db46309fbd0bfdf8737a9f
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08969587B2

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