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Sodium Hydroxide → 4-Ethylamino-2-methylthiopyrimidine-5-carboxylic acid

HRID 871839
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 871839
[CH2:1]([NH:3][C:4]1[C:9]([C:10]([O:12]CC)=[O:11])=[CH:8][N:7]=[C:6]([S:15][CH3:16])[N:5]=1)[CH3:2].[OH-].[Na+]>C(O)C>[CH2:1]([NH:3][C:4]1[C:9]([C:10]([OH:12])=[O:11])=[CH:8][N:7]=[C:6]([S:15][CH3:16])[N:5]=1)[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 10514260Ethyl 4-(ethylamino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate

Produkt 1

HCID 222201684-Ethylamino-2-methylthiopyrimidine-5-carboxylic acidAusbeute 92 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture containing 6.33 g (26.0 mmol) of ethyl 4-ethylamino-2-methylthio-5-pyrimidinecarboxylate, 65 mL (65.0 mmol) of 1N NaOH and 60 mL of ethanol is refluxed for 1 hour. The ethanol is evaporated off under reduced pressure and the residue is diluted in 100 mL of water. 65 mL of aqueous 1N HCl solution are added and the white precipitate formed is drained by suction. The solid is rinsed with water and dried under vacuum. 5.1 g of expected product are obtained in the form of a white solid. Melting point=188°C. Yield=92%.

Aufarbeitung

  1. temperatureis refluxed for 1 hour
  2. customThe ethanol is evaporated off under reduced pressure
  3. additionthe residue is diluted in 100 mL of water
  4. addition65 mL of aqueous 1N HCl solution are added
  5. customthe white precipitate formed
  6. washThe solid is rinsed with water
  7. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-20558241aeed426fb1b3e1f0eeafe494
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08975250B2

Notizen zur Reaktion

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