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Imidazole → HCID 67173176, Verbindung

HRID 872619
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 872619
[H-].[Na+].[NH:3]1[CH:7]=[CH:6][N:5]=[CH:4]1.Br[CH2:9][C:10]1[S:14][C:13]([C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])=[N:12][CH:11]=1>CN(C=O)C>[N:3]1([CH2:9][C:10]2[S:14][C:13]([C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])=[N:12][CH:11]=2)[CH:7]=[CH:6][N:5]=[CH:4]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 795ImidazoleHCID 24758Sodium hydrideHCID 49757954Ethyl 5-(bromomethyl)thiazole-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 67173176HCID 67173176, VerbindungAusbeute 44 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel3×

Versuchsvorschrift

To a cooled (0 C) suspension of sodium hydride (60% in oil, 82 mg, 2.05 mmol) in dry DMF (2 ml) was added imidazole (93 mg, 1.37 mmol) as a solution in dry DMF (0.5 ml). Mixture was stirred at RT 45 min, cooled to 0° C. followed by addition of ethyl 5-(bromomethyl)thiazole-2-carboxylate (342 mg, 1.37 mmol) dissolved in dry DMF (2 ml). After being stirred at RT for 20 h, the reaction mixture was evaporated and the residue was taken up in DCM and washed twice with saturated NaCl solution. Thus, 143 mg (44%) of the title compound was obtained. 1H-NMR (400 MHz; d6-DMSO): δ 1.32 (t, 3H), 4.37 (q, 2H), 5.39 (s, 2H), 6.91 (s, 1H), 7.20 (s, 1H), 7.75 (s, 1H), 7.93 (s, 1H).

Aufarbeitung

  1. temperatureTo a cooled
  2. temperaturecooled to 0° C.
  3. stirringAfter being stirred at RT for 20 h
  4. customthe reaction mixture was evaporated
  5. washwashed twice with saturated NaCl solution

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-12a2e719432549208b060e46e4736628
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08975254B2

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