2-(Pyridin-4-yl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid → HCID 70655961, Verbindung

HRID 872628

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 872628
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([C:7]2[S:8][CH:9]=[C:10]([C:12]([OH:14])=O)[N:11]=2)=[CH:3][CH:2]=1.[NH2:15][C@@H:16]([CH3:32])[CH2:17][N:18]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([C:23]2[CH:30]=[CH:29][C:26]([C:27]#[N:28])=[C:25]([Cl:31])[CH:24]=2)=[N:19]1>>[Cl:31][C:25]1[CH:24]=[C:23]([C:20]2[CH:21]=[CH:22][N:18]([CH2:17][C@@H:16]([NH:15][C:12]([C:10]3[N:11]=[C:7]([C:4]4[CH:3]=[CH:2][N:1]=[CH:6][CH:5]=4)[S:8][CH:9]=3)=[O:14])[CH3:32])[N:19]=2)[CH:30]=[CH:29][C:26]=1[C:27]#[N:28]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 7160912-(Pyridin-4-yl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acidHCID 67170882(S)-4-(1-(2-aminopropyl)-1H-pyrazol-3-yl)-2-chlorobenzonitrile

Produkt 1

HCID 70655961HCID 70655961, VerbindungAusbeute 47,5 %

Versuchsvorschrift

(S)—N-(1-(3-(3-chloro-4-cyanophenyl)-1H-pyrazol-1-yl)propan-2-yl)-2-(pyridin-4-yl)thiazole-4-carboxamide was prepared using the method of Example 34(d) starting from 2-(4-pyridyl)thiazole-4-carboxylic acid (0.190 g, 0.921 mmol) and (S)-4-(1-(2-aminopropyl)-1H-pyrazol-3-yl)-2-chlorobenzonitrile (0.2 g, 0.767 mmol). The product triturated using diethyl ether. Yield 47.5%. 1H-NMR (400 MHz; MeOD): δ 1.33 (d, 3H), 4.40 (dd, 1H), 4.47 (dd, 1H), 4.60-4.65 (m, 1H), 6.77 (d, 1H), 7.63 (d, 1H), 7.74 (d, 1H), 7.82 (dd, 1H), 7.93 (d, 1H), 8.00 (dd, 1H), 8.01 (dd, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.65 (dd, 1H), 8.66 (dd, 1H).

Aufarbeitung

  1. customThe product triturated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-67cdd66c90e142fe9baab7d14f57cf4a
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
Patentnummer
US08975254B2

Verknüpfte Notizen

Wird geladen…