N-Boc-(R)-1-amino-2-propanol → (R)-4-(1-(1-aminopropan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)-2-chlorobenzonitrile

HRID 872800Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 872800
[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[C:8]([C:10]2[CH:14]=[CH:13][NH:12][N:11]=2)[CH:7]=[CH:6][C:3]=1[C:4]#[N:5].O[C@H:16]([CH3:26])[CH2:17][NH:18]C(=O)OC(C)(C)C>>[NH2:18][CH2:17][C@H:16]([N:12]1[CH:13]=[CH:14][C:10]([C:8]2[CH:7]=[CH:6][C:3]([C:4]#[N:5])=[C:2]([Cl:1])[CH:9]=2)=[N:11]1)[CH3:26]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 12094522N-Boc-(R)-1-amino-2-propanolHCID 178509585HCID 178509585, Verbindung

Produkt 1

HCID 67172099(R)-4-(1-(1-aminopropan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)-2-chlorobenzonitrile

Versuchsvorschrift

(R)-4-[1-(1-Aminopropan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-chlorobenzonitrile was prepared using the method of Example 34(c) starting from 2-chloro-4-(1H-pyrazol-3-yl)benzonitrile and (R)-tert-butyl 2-hydroxypropylcarbamate. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): 1.24 (21-1, broad s), 1.54 (3H, d), 3.05 (1H, distorted dd), 3.17 (1H, distorted dd), 4.34 (1H, m), 6.61 (1H, d), 7.52 (1H, d), 7.66 (1H, d), 7.78 (1H, dd), 7.98 (1H, d).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-534dce452b334fc7bb28a7221e85634b
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
Patentnummer
US08975254B2

Notizen zur Reaktion

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