StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Nitric Acid → 1-Chloro-4,5-difluoro-2-nitrobenzene

HRID 872980
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 872980
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([F:8])=[C:4]([F:9])[CH:3]=1.OS(O)(=O)=O.[N+:15]([O-])([OH:17])=[O:16]>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([F:9])[C:5]([F:8])=[CH:6][C:7]=1[N+:15]([O-:17])=[O:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 944Nitric AcidHCID 1118Sulfuric AcidHCID 1365194-Chloro-1,2-difluorobenzene

Produkt 1

HCID 101303301-Chloro-4,5-difluoro-2-nitrobenzeneAusbeute 96,8 %

Versuchsvorschrift

To a flask was added 4-chloro-1,2-difluorobenzene (8.97 g, 60.4 mmol), followed by adding 98% con. H2SO4(16.1 mL, 302 mmol) and 65% con. HNO3 (5.0 mL, 66.4 mmol) at 0° C. The mixture was stirred at rt for 5 hours, then poured into ice water (500 mL). The resulted mixture was extracted with ethyl acetate (200 mL×3). The combined organic phase were washed with saturated aqueous NaHCO3 solution (200 mL×2) and brine (200 mL), dried over anhydrous Na2SO4, and concentrated in vacuo to give the title compound as yellow liquid (11.31 g, 96.7%).

Aufarbeitung

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  1. additionby adding 98% con
  2. customat 0° C
  3. extractionThe resulted mixture was extracted with ethyl acetate (200 mL×3)
  4. washThe combined organic phase were washed with saturated aqueous NaHCO3 solution (200 mL×2) and brine (200 mL)
  5. dry with materialdried over anhydrous Na2SO4
  6. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-94f1f6f9f2cc443ea1bc64a9db2feb80
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08975282B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…