(3,5-Difluoro-4-((6-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl)oxy)phenyl)methanol → 7-((3,5-difluoro-4-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)oxy)benzyl)oxy)-1-methyl-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]pyrimidin-5(1H)-one
Reaktionsgleichung
Cl[C:2]1[CH:3]=[C:4]2[N:11]([CH3:12])[CH2:10][CH2:9][N:5]2[C:6](=[O:8])[N:7]=1.[F:13][C:14]1[CH:15]=[C:16]([CH2:32][OH:33])[CH:17]=[C:18]([F:31])[C:19]=1[O:20][C:21]1[CH:22]=[N:23][C:24]([C:27]([F:30])([F:29])[F:28])=[CH:25][CH:26]=1>>[F:13][C:14]1[CH:15]=[C:16]([CH:17]=[C:18]([F:31])[C:19]=1[O:20][C:21]1[CH:22]=[N:23][C:24]([C:27]([F:30])([F:28])[F:29])=[CH:25][CH:26]=1)[CH2:32][O:33][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[N:11]([CH3:12])[CH2:10][CH2:9][N:5]2[C:6](=[O:8])[N:7]=1Komponenten
3
Edukt 2
Produkt 1
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared by a procedure similar to those described for E1 starting from 7-chloro-1-methyl-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]pyrimidin-5(1H)-one and (3,5-difluoro-4-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)oxy)phenyl)methanol.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-732dde04041d43ed8e81777335edf4b6
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2015_03
- Patentnummer
- US08975400B2
Notizen zur Reaktion
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