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Hydrochloric Acid → 2-Bromo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylic acid

HRID 874344
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 874344
[OH-].[Na+].[Br:3][C:4]1[N:5]=[C:6]2[CH2:11][CH:10]([C:12]([O:14]C)=[O:13])[CH2:9][CH2:8][N:7]2[CH:16]=1.Cl>CO>[Br:3][C:4]1[N:5]=[C:6]2[CH2:11][CH:10]([C:12]([OH:14])=[O:13])[CH2:9][CH2:8][N:7]2[CH:16]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 90383213Methyl 2-bromo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylate

Produkt 1

HCID 903832892-Bromo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylic acidAusbeute 58,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

A 1 N sodium hydroxide aqueous solution (23 ml) was added to a methanol (23 ml) solution of the methyl 2-bromo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylate (6.3 g) obtained in (Example 2.7) <Step 2>, and the obtained mixture was then stirred at 40° C. for 1 hour. Thereafter, 1 N hydrochloric acid (23 ml) was added to the reaction solution, and the generated solid was then collected by filtration, followed by washing with water (20 ml). The obtained solid was subjected to azeotropy with toluene, and was then dried under reduced pressure, so as to obtain the title compound (3.5 g) in the form of a beige solid.

Aufarbeitung

  1. customobtained in (Example 2.7) <Step 2>
  2. filtrationthe generated solid was then collected by filtration
  3. washby washing with water (20 ml)
  4. customwas then dried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-13f7d5aebfe645309d61e315171e1ab4
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08980888B2

Notizen zur Reaktion

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