2-Chlorobenzoyl chloride → HCID 58487119, Verbindung
Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[C:10]([C:11]2[CH:12]=[CH:13][C:14]([NH2:17])=[N:15][CH:16]=2)=[CH:9][C:5]2[O:6][CH2:7][CH2:8][C:4]=2[CH:3]=1.[Cl:18][C:19]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:20]=1[C:21](Cl)=[O:22]>>[Cl:1][C:2]1[C:10]([C:11]2[CH:12]=[CH:13][C:14]([NH:17][C:21]([C:20]3[CH:24]=[CH:25][CH:26]=[CH:27][C:19]=3[Cl:18])=[O:22])=[N:15][CH:16]=2)=[CH:9][C:5]2[O:6][CH2:7][CH2:8][C:4]=2[CH:3]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Similarly, N-[5-(5-chloro(2,3-dihydrobenzo[3,4-b]furan-6-yl))(2-pyridyl)](2-chlorophenyl)carboxamide (154) (16.1 mg, yield 69.7%, purity>90%) was prepared from 5-(5-chloro-2,3-dihydrobenzo[3,4-b]furan-6-yl)-2-pyridylamine (151) (15 mg, 0.06 mmol) and 2-chlorobenzoyl chloride (11 μl).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-e0e05e20e50b43d7bd11e0cb40c4a84a
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2015_03