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Hydrochloric Acid → Ethyl 5-({2-[5-fluoro-2-({4-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]benzyl}oxy)phenyl]ethyl}amino)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-carboxylate dihydrochloride

HRID 875340
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 875340
[ClH:1].C(OC([N:9]([CH2:25][CH2:26][C:27]1[CH:32]=[C:31]([F:33])[CH:30]=[CH:29][C:28]=1[O:34][CH2:35][C:36]1[CH:41]=[CH:40][C:39]([CH2:42][CH2:43][C:44]2[CH:49]=[CH:48][C:47]([F:50])=[CH:46][CH:45]=2)=[CH:38][CH:37]=1)[CH:10]1[CH2:19][CH2:18][CH2:17][C:16]2[N:15]=[C:14]([C:20]([O:22][CH2:23][CH3:24])=[O:21])[CH:13]=[CH:12][C:11]1=2)=O)(C)(C)C>O1CCOCC1>[ClH:1].[ClH:1].[F:33][C:31]1[CH:30]=[CH:29][C:28]([O:34][CH2:35][C:36]2[CH:41]=[CH:40][C:39]([CH2:42][CH2:43][C:44]3[CH:45]=[CH:46][C:47]([F:50])=[CH:48][CH:49]=3)=[CH:38][CH:37]=2)=[C:27]([CH2:26][CH2:25][NH:9][CH:10]2[CH2:19][CH2:18][CH2:17][C:16]3[N:15]=[C:14]([C:20]([O:22][CH2:23][CH3:24])=[O:21])[CH:13]=[CH:12][C:11]2=3)[CH:32]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 86709832Ethyl 5-[(tert-butoxycarbonyl){2-[5-fluoro-2-({4-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]benzyl}oxy)phenyl]-ethyl}amino]-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 86709830Ethyl 5-({2-[5-fluoro-2-({4-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]benzyl}oxy)phenyl]ethyl}amino)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-carboxylate dihydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 31275
1,4-Dioxane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

23 ml of a 4 N solution of hydrogen chloride in dioxane were added to 6080 mg (9.06 mmol) of ethyl 5-[(tert-butoxycarbonyl){2-[5-fluoro-2-({4-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]benzyl}oxy)phenyl]-ethyl}amino]-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-carboxylate (Enantiomer 2, Example 140A), and the mixture was stirred at room temperature for 2 h. The reaction mixture was then concentrated to dryness. This gave 6240 mg of the target product which was reacted further without further analytical characterization.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was then concentrated to dryness
  2. customThis gave 6240 mg of the target product which was reacted further without further analytical characterization

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3b5c01e4fa6742fc8c228816a74b20ce
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08981104B2

Notizen zur Reaktion

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