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Nitric Acid → 5-ethoxy-4-fluoro-3-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

HRID 875881
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 875881
[CH2:1]([O:3][C:4]1[C:5]([F:13])=[C:6]2[CH:12]=[CH:11][NH:10][C:7]2=[N:8][CH:9]=1)[CH3:2].[N+:14]([O-])([OH:16])=[O:15]>>[CH2:1]([O:3][C:4]1[C:5]([F:13])=[C:6]2[C:12]([N+:14]([O-:16])=[O:15])=[CH:11][NH:10][C:7]2=[N:8][CH:9]=1)[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 944Nitric AcidHCID 60205637HCID 60205637, Verbindung

Produkt 1

HCID 602056385-ethoxy-4-fluoro-3-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridineAusbeute 78 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

Cold (about 0 to about 5° C.) fuming nitric acid (10 mL) was added to 5-ethoxy-4-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (340 mg, 0.944 mmol). The reaction was stirred at 0° C. for 15 minutes and then ice was added. The resulting solid was filtered and dried to yield 5-ethoxy-4-fluoro-3-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (165 mg, 78% yield) as a solid.

Aufarbeitung

  1. additionice was added
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filtration
The resulting solid was filtered
  • customdried
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-42409d83baf7430091ad0d156ba5200e
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2015_03
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US08981085B2

    Notizen zur Reaktion

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