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Trifluoroacetic acid → Methyl-(2-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,4]bipyridinyl-3'-yl)-amine trifluoroacetic acid salt

HRID 877985
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 877985
C(O[C:6](=O)[N:7](C)[C:8]1[CH:9]=[N:10][CH:11]=[CH:12][C:13]=1[N:14]1[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH:15]1[CH3:20])(C)(C)C.[C:23]([OH:29])([C:25]([F:28])([F:27])[F:26])=[O:24]>C(Cl)Cl>[F:26][C:25]([F:28])([F:27])[C:23]([OH:29])=[O:24].[CH3:6][NH:7][C:8]1[CH:9]=[N:10][CH:11]=[CH:12][C:13]=1[N:14]1[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH:15]1[CH3:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 70663618Methyl-(2-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,4']bipyridinyl-3'-yl)-carbamic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 70663603Methyl-(2-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,4]bipyridinyl-3'-yl)-amine trifluoroacetic acid salt

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Methyl-(2-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,4]bipyridinyl-3′-yl)-carbamic acid tert-butyl ester (60 mg, 0.20 mmol) was stirred in a solution of TFA (300 μL) and CH2Cl2 (2 mL) for 1 h after which all volatiles were removed under reduced pressure. The resulting compound was pure enough to be used directly in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. customwere removed under reduced pressure
  2. customto be used directly in the next step without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ebb96423102548ef97ee36eb675bedab
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08987307B2

Notizen zur Reaktion

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