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Dimethylformamide → 3-(Methylsulfonyl)-5-(trifluoromethyl)benzoyl chloride

HRID 878258
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 878258
[CH3:1][S:2]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:11]=[C:12]([C:14]([F:17])([F:16])[F:15])[CH:13]=1)[C:8](O)=[O:9])(=[O:4])=[O:3].CN(C=O)C.O=S(Cl)[Cl:25]>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:1][S:2]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:11]=[C:12]([C:14]([F:17])([F:16])[F:15])[CH:13]=1)[C:8]([Cl:25])=[O:9])(=[O:4])=[O:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 215445163-Methanesulfonyl-5-(trifluoromethyl)benzoic acid

Produkt 1

HCID 866708083-(Methylsulfonyl)-5-(trifluoromethyl)benzoyl chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-methanesulfonyl-5-trifluoromethyl-benzoic acid (70 mg, 0.26 mmol) in toluene (5 mL) were added catalytic amount of DMF and SOCl2 (0.2 mL, 2.61 mmol) and the reaction mixture was heated to reflux for 6 hours. The solvent was evaporated and the resulting 3-methanesulfonyl-5-trifluoromethyl-benzoyl chloride (70 mg, crude) was used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe reaction mixture was heated
  2. temperatureto reflux for 6 hours
  3. customThe solvent was evaporated
  4. customthe resulting 3-methanesulfonyl-5-trifluoromethyl-benzoyl chloride (70 mg, crude) was used in the next step without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6d912ab957cf4e138ec29442bbf5762a
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08987307B2

Notizen zur Reaktion

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