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Potassium Phosphate, Tribasic → 1-(5-{(S)-1-[(R)-1-(4-Methoxy-phenyl)-ethyl]-pyrrolidin-2-yl}-pyridin-3-yl)-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester

HRID 880613
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 880613
Br[C:2]1[CH:3]=[N:4][CH:5]=[C:6]([C@@H:8]2[CH2:12][CH2:11][CH2:10][N:9]2[C@@H:13]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([O:21][CH3:22])=[CH:17][CH:16]=2)[CH3:14])[CH:7]=1.[CH2:23]([O:25][C:26]([C:28]1[C:36]2[C:31](=[CH:32][CH:33]=[CH:34][CH:35]=2)[NH:30][CH:29]=1)=[O:27])[CH3:24].[O-]P([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[K+].CN[C@H]1CCCC[C@@H]1NC>C1(C)C=CC=CC=1.[Cu](I)I>[CH2:23]([O:25][C:26]([C:28]1[C:36]2[C:31](=[CH:32][CH:33]=[CH:34][CH:35]=2)[N:30]([C:2]2[CH:3]=[N:4][CH:5]=[C:6]([C@@H:8]3[CH2:12][CH2:11][CH2:10][N:9]3[C@@H:13]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([O:21][CH3:22])=[CH:17][CH:16]=3)[CH3:14])[CH:7]=2)[CH:29]=1)=[O:27])[CH3:24]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 62657Potassium Phosphate, TribasicHCID 247965Ethyl Indole-3-carboxylateHCID 13822957(1S,2S)-(+)-N,N'-Dimethylcyclohexane-1,2-diamineHCID 581118453-Bromo-5-{(S)-1-[(R)-1-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-pyrrolidin-2-yl}-pyridine

Produkt 1

HCID 867023541-(5-{(S)-1-[(R)-1-(4-Methoxy-phenyl)-ethyl]-pyrrolidin-2-yl}-pyridin-3-yl)-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester
Ausbeute 77,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 83717Copper iodideKatalysatorHCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
110 °C

Versuchsvorschrift

To a suspension of 3-bromo-5-{(S)-1-[(R)-1-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-pyrrolidin-2-yl}-pyridine (2.0 g, 5.5 mmol), 1H-Indole-3-carboxylic acid ethyl ester (1.3 g, 6.6 mmol), copper iodide (0.11 g, 0.55 mmol), K3PO4 (2.5 g, 11.6 mmol) in toluene (5 mL) was added (1S,2S)—N1,N2-dimethylcyclohexane-1,2-diamine (0.16 g, 1.1 mmol). After being flushed with N2, the resulting mixture was heated at 110° C. overnight, cooled to room temperature, filtered through celite and concentrated under reduced pressure to give an oil. This oil was purified by silica gel column chromatography using 30-50% EtOAc/heptane to give the titled compound as a light yellow foam (2.0 g, 77%).

Aufarbeitung

  1. customAfter being flushed with N2
  2. temperaturecooled to room temperature
  3. filtrationfiltered through celite and
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. customto give an oil
  6. customThis oil was purified by silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ec723c6a2cb6402ebd43409790d7e485
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08993523B2

Notizen zur Reaktion

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