StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sodium Hydroxide → 1-(5-(4-morpholino-6-((4-N-methylsulfonylpiperazin-1-yl)methyl)furo[3,2-d]pyrimidin-2-yl)pyridin-2-yl)urea

HRID 881370
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 881370
[O:1]1[CH2:6][CH2:5][N:4]([C:7]2[C:8]3[O:22][C:21]([CH2:23][N:24]4[CH2:29][CH2:28][N:27]([S:30]([CH3:33])(=[O:32])=[O:31])[CH2:26][CH2:25]4)=[CH:20][C:9]=3[N:10]=[C:11]([C:13]3[CH:14]=[CH:15][C:16]([NH2:19])=[N:17][CH:18]=3)[N:12]=2)[CH2:3][CH2:2]1.ClS([N:38]=[C:39]=[O:40])(=O)=O.[OH-].[Na+]>C(#N)C>[O:1]1[CH2:2][CH2:3][N:4]([C:7]2[C:8]3[O:22][C:21]([CH2:23][N:24]4[CH2:25][CH2:26][N:27]([S:30]([CH3:33])(=[O:32])=[O:31])[CH2:28][CH2:29]4)=[CH:20][C:9]=3[N:10]=[C:11]([C:13]3[CH:14]=[CH:15][C:16]([NH:19][C:39]([NH2:38])=[O:40])=[N:17][CH:18]=3)[N:12]=2)[CH2:5][CH2:6]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 70918Chlorosulfonyl isocyanateHCID 582339465-(4-morpholino-6-((4-N-methylsulfonylpiperazin-1-yl)methyl)furo[3,2-d]pyrimidin-2-yl)pyridin-2-amine

Produkt 1

HCID 582338761-(5-(4-morpholino-6-((4-N-methylsulfonylpiperazin-1-yl)methyl)furo[3,2-d]pyrimidin-2-yl)pyridin-2-yl)urea

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342
Acetonitrile
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 236 (1.0 eq) in acetonitrile (0.1M) at r.t. was added chlorosulfonyl isocyanate (10 eq) dropwise. The reaction was stirred for 40 minutes, then concentrated. To the residue was added 2N HCl and mixture was heated to 80° C. for 20 minutes. Reaction mixture was allowed to cool down to room temperature, and was neutralized with NaOH 6M. Mixture was then concentrated. The crude product was purified by reverse phase HPLC to give 6 mg of 247. MS (Q1) 517 (M+

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated
  2. additionTo the residue was added 2N HCl and mixture
  3. customReaction mixture
  4. temperatureto cool down to room temperature
  5. concentrationMixture was then concentrated
  6. customThe crude product was purified by reverse phase HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e0411f8f94ac451ba8c1b4fa022a5f75
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08993563B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion