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Hydrochloric Acid → (4-Methoxy-5-methyl-2-nitrophenyl)acetonitrile

HRID 881608
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 881608
COC(=O)[CH:4]([C:17]#[N:18])[C:5]1[CH:10]=[C:9]([CH3:11])[C:8]([O:12][CH3:13])=[CH:7][C:6]=1[N+:14]([O-:16])=[O:15].Cl>CO>[CH3:13][O:12][C:8]1[C:9]([CH3:11])=[CH:10][C:5]([CH2:4][C:17]#[N:18])=[C:6]([N+:14]([O-:16])=[O:15])[CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 58437260Cyano-(4-methoxy-5-methyl-2-nitrophenyl)acetic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 58437287(4-Methoxy-5-methyl-2-nitrophenyl)acetonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of cyano-(4-methoxy-5-methyl-2-nitrophenyl)acetic acid methyl ester in methanol (1.7 mL) was added 6 mol/L hydrochloric acid (1.7 mL), and this mixture was heated under reflux for 9 hours. After cooling to ambient temperature, this organic solvent was removed under reduced pressure and resulting mixture was extracted with ethyl acetate. The residue was purified by column chromatography on silica gel (eluent: n-hexane/ethyl acetate) to give the title compound (0.25 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturethis mixture was heated
  2. temperatureunder reflux for 9 hours
  3. customthis organic solvent was removed under reduced pressure
  4. customresulting mixture
  5. extractionwas extracted with ethyl acetate
  6. customThe residue was purified by column chromatography on silica gel (eluent: n-hexane/ethyl acetate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6e51642908fe4dfe8510eef706bd0598
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08993616B2

Notizen zur Reaktion

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