2-Phenylethanol → 2-(3-(3-Phenethoxyphenyl)propyl)isoindoline-1,3-dione

HRID 882433

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 882433
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:8][CH2:9][CH2:10][N:11]2[C:19](=[O:20])[C:18]3[C:13](=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=3)[C:12]2=[O:21])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[CH2:22](O)[CH2:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1>>[CH2:22]([O:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:8][CH2:9][CH2:10][N:11]2[C:19](=[O:20])[C:18]3[C:13](=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=3)[C:12]2=[O:21])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1)[CH2:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 60542-PhenylethanolHCID 580275422-[3-(3-Hydroxyphenyl)propyl]isoindole-1,3-dione

Produkt 1

HCID 673160192-(3-(3-Phenethoxyphenyl)propyl)isoindoline-1,3-dione

Versuchsvorschrift

Mitsunobu reaction of phenol 58 with phenethyl alcohol gave 2-(3-(3-phenethoxyphenyl)propyl)isoindoline-1,3-dione as yellow oil. Yield (0.360 g, 30%): 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.77-7.81 (m, 2H), 7.66-7.71 (m, 2H), 7.22-7.34 (m, 6H), 6.71-6.78 (m, 2H), 6.65 (dd, J=7.2, 2.0 Hz, 1H), 3.87 (t, J=6.8, 2H), 3.74 (t, J=7.2 Hz, 2H), 2.88 (t, J=6.4 Hz, 2H), 2.65 (t, J=7.2 Hz, 2H), 1.98-2.06 (m, 2H).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-90aa09838a6e4943b83247412651be86
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
Patentnummer
US08993807B2

Verknüpfte Notizen

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