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Phosphorus oxychloride → Ethyl 4,6-dichloropicolinate

HRID 882743
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 882743
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:13])[C:5]1[N+:6]([O-])=[CH:7][CH:8]=[C:9]([Cl:11])[CH:10]=1)[CH3:2].P(Cl)(Cl)([Cl:16])=O>>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:13])[C:5]1[CH:10]=[C:9]([Cl:11])[CH:8]=[C:7]([Cl:16])[N:6]=1)[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 592585544-Chloropicolinic acid ethyl ester N-oxide

Produkt 1

HCID 52982911Ethyl 4,6-dichloropicolinateAusbeute 64 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

4-Chloropicolinic acid ethyl ester N-oxide (1.6 g, 8 mmol) was added to 4 mL of phosphorus oxychloride at 0° C. and stirred at 0° C. for one hour. The solution was then heated at 100° C. for four hours. Excess POCl3 was removed in vacuo, and the residue was dissolved in ethyl acetate, washed with cold sodium bicarbonate solution, and extracted with ethyl acetate. Removal of the solvent gave 4,6-dichloropicolinic acid ethyl ester (compound A) as an off-white solid (1.12 g, 64%). The methyl ester can be made by an analogous procedure.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe solution was then heated at 100° C. for four hours
  2. customExcess POCl3 was removed in vacuo
  3. dissolutionthe residue was dissolved in ethyl acetate
  4. washwashed with cold sodium bicarbonate solution
  5. extractionextracted with ethyl acetate
  6. customRemoval of the solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a55ce29bd4fc4f87b8dc4536635736cd
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08236795B2

Notizen zur Reaktion

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