StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Ammonia → benzyl 3-aminosulfonyl-2(R)-methylpropionate

HRID 8829
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 8829
Cl[S:2]([CH2:5][C@H:6]([CH3:17])[C:7]([O:9][CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)=[O:8])(=[O:4])=[O:3].[NH3:18]>C(Cl)Cl.C(OCC)(=O)C>[NH2:18][S:2]([CH2:5][C@H:6]([CH3:17])[C:7]([O:9][CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)=[O:8])(=[O:4])=[O:3]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 18738445HCID 18738445, Verbindung

Produkt 1

HCID 18738444benzyl 3-aminosulfonyl-2(R)-methylpropionate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-78 °C

Versuchsvorschrift

A 100 mL round bottom flask equipped with magnetic stir bar was charged with 1.22 g of benzyl 3-chlorosulfonyl-2(R)-methylpropionate in 15 mL CH2Cl2 and cooled to −78° C. To this solution was added to 10 mL of liquid ammonia at −78° C. After 20 minutes the reaction was warmed to room temperature, concentrated in vacuo to afford a white solid. The solid was slurried in ethyl acetate, filtered to remove inorganic salts and concentrated in vacuo to afford 1.08 g of benzyl 3-aminosulfonyl-2(R)-methylpropionate as a clear yellow oil. The crude product was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. customA 100 mL round bottom flask equipped with magnetic stir bar
  2. temperatureAfter 20 minutes the reaction was warmed to room temperature
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. customto afford a white solid
  5. filtrationfiltered
  6. customto remove inorganic salts
  7. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d52e816d05f1498dbac26bd0c69dc46e
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07091219B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion