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[4-({2-[(3,5-Diamino-6-chloro-pyrazine-2-carbonyl)-amino]-ethyl}-methyl-amino)-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester → 3,5-Diamino-6-chloro-pyrazine-2-carboxylic acid {2-[(4-amino-butyl)-methyl-amino]-ethyl}-amide

HRID 882920
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 882920
C(OC(=O)[NH:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][N:12]([CH2:14][CH2:15][NH:16][C:17]([C:19]1[C:24]([NH2:25])=[N:23][C:22]([NH2:26])=[C:21]([Cl:27])[N:20]=1)=[O:18])[CH3:13])(C)(C)C>C(Cl)Cl.C(O)(C(F)(F)F)=O>[NH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][N:12]([CH3:13])[CH2:14][CH2:15][NH:16][C:17]([C:19]1[C:24]([NH2:25])=[N:23][C:22]([NH2:26])=[C:21]([Cl:27])[N:20]=1)=[O:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 86656659[4-({2-[(3,5-Diamino-6-chloro-pyrazine-2-carbonyl)-amino]-ethyl}-methyl-amino)-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 866566603,5-Diamino-6-chloro-pyrazine-2-carboxylic acid {2-[(4-amino-butyl)-methyl-amino]-ethyl}-amide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

[4-({2-[(3,5-Diamino-6-chloro-pyrazine-2-carbonyl)-amino]-ethyl}-methyl-amino)-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester (0.54 g, 2.2 mmol) in DCM (10 mL) and TFA (2 mL) is stirred at RT for 1 h. The solvent is removed in vacuo and the resulting oil is dissolved in saturated aqueous sodium carbonate solution. The mixture is concentrated in vacuo and the residue is dissolved in MeOH and filtered to remove the sodium carbonate. The filtrate is concentrated in vacuo to afford the title compound. [M+H]+ 316

Aufarbeitung

  1. customThe solvent is removed in vacuo
  2. dissolutionthe resulting oil is dissolved in saturated aqueous sodium carbonate solution
  3. concentrationThe mixture is concentrated in vacuo
  4. dissolutionthe residue is dissolved in MeOH
  5. filtrationfiltered
  6. customto remove the sodium carbonate
  7. concentrationThe filtrate is concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f1d63dc399aa439f98825655c603913a
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08236808B2

Notizen zur Reaktion

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