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Diphenylsilane → 4-(4-Bromo-3-fluorobenzyl)morpholine

HRID 882966
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 882966
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([N:10]2[CH2:15][CH2:14][O:13][CH2:12][CH2:11]2)=O)=[CH:4][C:3]=1[F:16].C1([SiH2]C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1>C1COCC1.C=O.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.[Rh]>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][N:10]2[CH2:11][CH2:12][O:13][CH2:14][CH2:15]2)=[CH:4][C:3]=1[F:16]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 69888DiphenylsilaneHCID 48474115(4-Bromo-3-fluorophenyl)(morpholin-4-yl)methanone

Produkt 1

HCID 534178184-(4-Bromo-3-fluorobenzyl)morpholine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 53249357Formaldehyde;rhodium;tris(triphenylphosphane)KatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A 250 ml flask was charged with (4-bromo-3-fluorophenyl)(morpholino)methanone (4.569 g, 15.86 mmol) and dissolved in 16 mL of THF. Diphenylsilane (6.2 ml, 33.4 mmol) was added followed by carbonyltris(triphenylphosphine)rhodium(I)hydride (100 mg, 0.109 mmol) and the reaction stirred at room temperature for 20 hours.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-843b16ae77e44d478946b8a4599c9546
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08236799B2

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