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Nitric Acid → 2-chloro-4-fluoro-5-nitrophenyl ethyl carbonate

HRID 883926
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 883926
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:14])[O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([F:12])=[CH:8][C:7]=1[Cl:13])[CH3:2].[N+:15]([O-])([OH:17])=[O:16]>S(=O)(=O)(O)O>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:14])[O:5][C:6]1[CH:11]=[C:10]([N+:15]([O-:17])=[O:16])[C:9]([F:12])=[CH:8][C:7]=1[Cl:13])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 944Nitric AcidHCID 22740602HCID 22740602, Verbindung

Produkt 1

HCID 37297642-chloro-4-fluoro-5-nitrophenyl ethyl carbonateAusbeute 82 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1118Sulfuric AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A solution of the product from Example 47A (0.88 g, 4.03 mmol) in concentrated sulfuric acid (2 mL) cooled in an ice bath was added fuming nitric acid (0.27 mL, 6.45 mmol) slowly to maintain the temperature at 0° C. The mixture was stirred for an additional 2 hours, then ice water (10 mL) was added to the solution and the resultant solid was collected by filtration washed with water and dried in a vacuum oven to provide the title compound (0.87 g, 82%).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe resultant solid was collected by filtration
  2. washwashed with water
  3. customdried in a vacuum oven

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cdc3731751bf46f69fee8c15563015dc
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08236950B2

Notizen zur Reaktion

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