StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Triethylamine → HCID 131723212, Verbindung

HRID 8846
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 8846
Cl[S:2]([CH2:5][C@H:6]([CH3:17])[C:7]([O:9][CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)=[O:8])(=[O:4])=[O:3].[CH2:18]([N:25]1[CH2:30][CH2:29][NH:28][CH2:27][CH2:26]1)[C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1.CCN(CC)CC.C(OCC)(=O)C.CCCCCC>C(Cl)Cl>[CH2:18]([N:25]1[CH2:30][CH2:29][N:28]([S:2]([CH2:5][C@H:6]([CH3:17])[C:7]([O:9][CH2:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)=[O:8])(=[O:4])=[O:3])[CH2:27][CH2:26]1)[C:19]1[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 759941-BenzylpiperazineHCID 18738445HCID 18738445, VerbindungHCID 21226206Ethyl acetate hexane

Produkt 1

HCID 131723212HCID 131723212, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A 100 mL round bottom flask equipped with magnetic stirring bar and N2 inlet was charged with 2.5 g benzyl 3-chlorosulfonyl-2(R)-methylpropionate in 25 mL CH2Cl2. The solution was cooled to 0° C. and charged with 1.57 mL (1.0 eq.) 4-benzylpiperazine and 1.26 mL NEt3. The reaction was stirred for 1 hour then concentrated in vacuo and partitioned between ethyl acetate and saturated sodium bicarbonate. The combined organics were washed with brine, dried over Na2SO4, and concentrated in vacuo to yield 3.4 g crude product. Flash chromatography (80:20 ethyl acetate/hexane) yielded 3.0 g pure product.

Aufarbeitung

  1. customA 100 mL round bottom flask equipped with magnetic stirring bar and N2 inlet
  2. concentrationthen concentrated in vacuo
  3. custompartitioned between ethyl acetate and saturated sodium bicarbonate
  4. washThe combined organics were washed with brine
  5. dry with materialdried over Na2SO4
  6. concentrationconcentrated in vacuo
  7. customto yield 3.4 g crude product

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-02bfd6ae3cc9411485ab357305a1bce2
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07091219B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion