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Potassium Carbonate → HCID 58237458, Verbindung

HRID 885258
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 885258
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]([CH3:12])[C:9]([OH:11])=[O:10])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.F[C:14]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([C:22]([F:25])([F:24])[F:23])=[CH:18][C:15]=1[CH:16]=[O:17].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C1COCC1>[CH:16]([C:15]1[CH:18]=[C:19]([C:22]([F:23])([F:24])[F:25])[CH:20]=[CH:21][C:14]=1[O:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]([CH3:12])[C:9]([OH:11])=[O:10])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1)=[O:17]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 27349042-Fluoro-5-(trifluoromethyl)benzaldehydeHCID 124468532-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid, (+-)-

Produkt 1

HCID 58237458HCID 58237458, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

2-(3-Hydroxy-phenyl)-propionic acid (0.1 g, 0.60 mmol), 2-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzaldehyde (0.115 g, 0.60 mmol), and potassium carbonate (0.165 g, 1.19 mmol) were combined in THF and stirred at 70° C. overnight. The mixture was partitioned between H2O and EtOAc and acidified with 1N aqueous HCl to pH 1, and then extracted with EtOAc. The combined organic layers were dried over MgSO4, filtered, and concentrated, and residue was purified by silica gel chromatography to give the desired product.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was partitioned between H2O and EtOAc
  2. extractionextracted with EtOAc
  3. dry with materialThe combined organic layers were dried over MgSO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated
  6. customresidue was purified by silica gel chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fbe79f76a0b0423c807fca4ae14d025f
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08242145B2

Notizen zur Reaktion

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