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2-Pyridinemethanamine → 2-Amino-4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-6-[(2-pyridinylmethyl)amino]-3,5-pyridinedicarbonitrile

HRID 885663
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 885663
[NH2:1][C:2]1[C:7]([C:8]#[N:9])=[C:6]([C:10]2[CH:19]=[CH:18][C:13]3[O:14][CH2:15][CH2:16][O:17][C:12]=3[CH:11]=2)[C:5]([C:20]#[N:21])=[C:4](SC2C=CC=CC=2)[N:3]=1.[N:29]1[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][C:30]=1[CH2:35][NH2:36]>CN(C=O)C>[NH2:1][C:2]1[C:7]([C:8]#[N:9])=[C:6]([C:10]2[CH:19]=[CH:18][C:13]3[O:14][CH2:15][CH2:16][O:17][C:12]=3[CH:11]=2)[C:5]([C:20]#[N:21])=[C:4]([NH:36][CH2:35][C:30]2[CH:31]=[CH:32][CH:33]=[CH:34][N:29]=2)[N:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 195092-Pyridinemethanamine2×HCID 179760052-Amino-4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-6-(phenylsulfanyl)-3,5-pyridinedicarbonitrile

Produkt 1

HCID 574243172-Amino-4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-6-[(2-pyridinylmethyl)amino]-3,5-pyridinedicarbonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

100 mg (0.26 mmol) of 2-amino-4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-6-(phenyl-sulfanyl)-3,5-pyridinedicarbonitrile and 56 mg (0.52 mmol) of 2-picolylamine in 8 ml of DMF are heated at 100° C. After 3 hours, another 224 mg (2.08 mmol) of 2-picolylamine are added, and the mixture is heated at 100° C. for another 4 hours. After dilution with water, the mixture is extracted three times with ethyl acetate. The combined organic phases are washed with saturated sodium chloride solution, dried over magnesium sulfate and concentrated. The evaporation residue is purified by preparative HPLC on reversed-phase silica gel.

Aufarbeitung

  1. extractionAfter dilution with water, the mixture is extracted three times with ethyl acetate
  2. washThe combined organic phases are washed with saturated sodium chloride solution
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe evaporation residue is purified by preparative HPLC on reversed-phase silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-53b686735e914e9292cce8e29581d9b8
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08242281B2

Notizen zur Reaktion

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