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1-(Bromomethyl)-2-chloro-4-iodobenzene → N-[(2-chloro-4-iodophenyl)methyl]phthalimide

HRID 885811
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 885811
Br[CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([I:9])=[CH:5][C:4]=1[Cl:10].[C:11]1(=[O:21])[NH:15][C:14](=[O:16])[C:13]2=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=[C:12]12.[K]>CN(C)C=O.C(OCC)(=O)C>[Cl:10][C:4]1[CH:5]=[C:6]([I:9])[CH:7]=[CH:8][C:3]=1[CH2:2][N:15]1[C:14](=[O:16])[C:13]2=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=[C:12]2[C:11]1=[O:21]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 220586831-(Bromomethyl)-2-chloro-4-iodobenzeneHCID 24194345Phthalimide potassium salt

Produkt 1

HCID 66719866N-[(2-chloro-4-iodophenyl)methyl]phthalimideAusbeute 72,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In a solution of 7.6 g of 1-bromomethyl-2-chloro-4-iodobenzene in 50 mL of N,N-dimethylformamide, 3.7 g of potassium phthalimide was added, and stirred at room temperature for 1 hour. After the completion of the reaction, the reaction mixture was diluted with 80 mL of ethyl acetate, washed with water (30 mL×2), and then dehydrated with and dried over saturated sodium chloride aqueous solution and anhydrous sodium sulfate in that order, and the solvent was distilled off under reduced pressure to obtain 5.7 g of the aimed product as white crystal.

Aufarbeitung

  1. customAfter the completion of the reaction
  2. washwashed with water (30 mL×2)
  3. dry with materialdried over saturated sodium chloride aqueous solution and anhydrous sodium sulfate in that order
  4. distillationthe solvent was distilled off under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ff9861bdea4c4a8a9b68eeb9350659f4
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08242283B2

Notizen zur Reaktion

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