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Methyl 2-iodo-5,6-dihydroimidazo[1,2-d][1,4]benzoxazepine-9-carboxylate → Methyl 2-cyano-5,6-dihydroimidazo[1,2-d][1,4]benzoxazepine-9-carboxylate

HRID 886039
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 886039
I[C:2]1[N:3]=[C:4]2[C:10]3[CH:11]=[CH:12][C:13]([C:15]([O:17][CH3:18])=[O:16])=[CH:14][C:9]=3[O:8][CH2:7][CH2:6][N:5]2[CH:19]=1.[Cu](C#N)[C:21]#[N:22]>CN(C=O)C>[C:21]([C:2]1[N:3]=[C:4]2[C:10]3[CH:11]=[CH:12][C:13]([C:15]([O:17][CH3:18])=[O:16])=[CH:14][C:9]=3[O:8][CH2:7][CH2:6][N:5]2[CH:19]=1)#[N:22]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 58204516Methyl 2-iodo-5,6-dihydroimidazo[1,2-d][1,4]benzoxazepine-9-carboxylateHCID 178418260HCID 178418260, Verbindung

Produkt 1

HCID 67050620Methyl 2-cyano-5,6-dihydroimidazo[1,2-d][1,4]benzoxazepine-9-carboxylateAusbeute 74,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Methyl 2-iodo-5,6-dihydrobenzo[f]imidazo[1,2-d][1,4]oxazepine-9-carboxylate (740, 2.3 mmol) and copper cyanide (537 mg, 6.9 mmol) were mixed in DMF (8 mL). The reaction was microwaved on 200 watts, 150° C. for 40 minutes. The reaction mixture was partitioned between 15% ammonia in water and EtOAc. The aqueous layer was extracted with EtOAc three times, combined organic extracts were washed with water, brine and dried over MgSO4 to produce 0.46 g (74% yield) of methyl 2-cyano-5,6-dihydrobenzo[f]imidazo[1,2-d][1,4]oxazepine-9-carboxylate.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction was microwaved on 200 watts, 150° C. for 40 minutes
  2. customThe reaction mixture was partitioned between 15% ammonia in water and EtOAc
  3. extractionThe aqueous layer was extracted with EtOAc three times
  4. washwere washed with water, brine
  5. dry with materialdried over MgSO4

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6e9dcd6fa4224476a2fd7dab909223f5
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08242104B2

Notizen zur Reaktion

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