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Triethylamine → 5-Amino-1-(4-fluorophenyl)-N-(3,3,3-trifluoro-2-{[(2-fluoroethyl)amino]methyl}-2-hydroxypropyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide

HRID 886716
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 886716
[NH2:1][C:2]1[N:6]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([F:13])=[CH:9][CH:8]=2)[N:5]=[CH:4][C:3]=1[C:14]([NH:16][CH2:17][C:18]1([C:21]([F:24])([F:23])[F:22])[CH2:20][O:19]1)=[O:15].Cl.[F:26][CH2:27][CH2:28][NH2:29].C(N(CC)CC)C>C(#N)C>[NH2:1][C:2]1[N:6]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([F:13])=[CH:9][CH:8]=2)[N:5]=[CH:4][C:3]=1[C:14]([NH:16][CH2:17][C:18]([CH2:20][NH:29][CH2:28][CH2:27][F:26])([OH:19])[C:21]([F:23])([F:22])[F:24])=[O:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 9995Ethanamine, 2-fluoro-, hydrochlorideHCID 594874985-amino-1-(4-fluorophenyl)-N-{[2-(trifluoromethyl)-2-oxiranyl]methyl}-1H-pyrazole-4-carboxamide

Produkt 1

HCID 591872345-Amino-1-(4-fluorophenyl)-N-(3,3,3-trifluoro-2-{[(2-fluoroethyl)amino]methyl}-2-hydroxypropyl)-1H-pyrazole-4-carboxamideAusbeute 128,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342
Acetonitrile
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-amino-1-(4-fluorophenyl)-N-{[2-(trifluoromethyl)-2-oxiranyl]methyl}-1H-pyrazole-4-carboxamide (1.03 g, 3 mmol) in anhydrous acetonitrile (10 ml) was added 2-fluoroethylamine hydrochloride (650 mg, 6 mmol, ca. 90% purity) and triethylamine (0.98 ml, 7 mmol) and the resulting suspension was shaken for 4 days. It was partitioned between ethyl acetate (70 ml) and water (20 ml), washed with saturated brine (20 ml), dried over sodium sulphate and evaporated to give a gum (1.57 g). This was purified on 100 g SiO2 using the Flashmaster 2 with 0-100°/0 ethyl acetate in cyclohexane 60 minute gradient as eluent. This gave the title compound (924 mg).

Aufarbeitung

  1. customIt was partitioned between ethyl acetate (70 ml) and water (20 ml)
  2. washwashed with saturated brine (20 ml)
  3. dry with materialdried over sodium sulphate
  4. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-38358a0a626447e284a8d81171153a8f
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08247377B2

Notizen zur Reaktion

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