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1-Chloroethyl chloroformate → HCID 68578547, Verbindung

HRID 886979
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 886979
C([N:8]1[CH2:14][C:13]2[CH:15]=[CH:16][C:17]([F:22])=[C:18]([CH:19]3[CH2:21][CH2:20]3)[C:12]=2[O:11][CH2:10][CH2:9]1)C1C=CC=CC=1.[Cl:23]C(OC(Cl)C)=O>C1(C)C=CC=CC=1>[ClH:23].[CH:19]1([C:18]2[C:12]3[O:11][CH2:10][CH2:9][NH:8][CH2:14][C:13]=3[CH:15]=[CH:16][C:17]=2[F:22])[CH2:21][CH2:20]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 5213051-Chloroethyl chloroformateHCID 68580484HCID 68580484, Verbindung

Produkt 1

HCID 68578547HCID 68578547, VerbindungAusbeute 88,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 4-benzyl-9-cyclopropyl-8-fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine (408 mg, 1.37 mmol) and 1-chloroethyl chloroformate (0.178 ml, 1.65 mmol) in toluene (10 ml) was stirred at 90° C. for 2 hr, and the solvent was evaporated under reduced pressure. Methanol (10 ml) was added to the residue, the mixture was stirred at 80° C. for 1 hr, and diisopropyl ether (10 ml) was added. The precipitate was collected by filtration and recrystallized from a mixed solvent of ethanol and diisopropyl ether to give the desired product (295 mg, 88.5%) as a solid.

Aufarbeitung

  1. customthe solvent was evaporated under reduced pressure
  2. additionMethanol (10 ml) was added to the residue
  3. additiondiisopropyl ether (10 ml) was added
  4. filtrationThe precipitate was collected by filtration
  5. customrecrystallized from a mixed solvent of ethanol and diisopropyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7fa7b3f06db34cdfb5336e163ab005c5
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08247403B2

Notizen zur Reaktion

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