Boron tribromide → 5-(4-Hydroxyphenyl)-2-methyl-2H-pyridazin-3-one
Reaktionsgleichung
C[O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[CH:14]=[N:13][N:12]([CH3:15])[C:11](=[O:16])[CH:10]=2)=[CH:5][CH:4]=1.B(Br)(Br)Br>>[OH:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[CH:14]=[N:13][N:12]([CH3:15])[C:11](=[O:16])[CH:10]=2)=[CH:5][CH:4]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
5-(4-Hydroxyphenyl)-2-methyl-2H-pyridazin-3-one was prepared from 5-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-2H-pyridazin-3-one with BBr3 using the procedure described in Example 86 Step 2; Mp 296-8° C.; MS m/z 203 (M+H).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-07a9c73f413a4dc2a95cbe8bef9c7681
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2012_08
- Patentnummer
- US08247414B2
Notizen zur Reaktion
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